Acoplamento oxidativo do metano como alternativa do uso do gás natural para a produção de eteno: uma revisão

Resumo

O eteno é um produto com grande importância e relevância econômica para a indústria química, devido a alta demanda de seus derivados (PE, PET, PVC, entre outros) com aplicação em diversos setores. Além disso, há projeções que mostram um constante crescimento de consumo mundial desse insumo, ou seja, faz-se necessário o desenvolvimento de tecnologias e de rotas alternativas para sua produção, para o atendimento da sua demanda, pois o eteno ainda é obtido majoritariamente da nafta. Sendo assim, uma das rotas alternativas para obtenção do eteno por meio da conversão direta do metano é a reação de acoplamento oxidativo do metano (AOM). Contudo, a reação de AOM enfrenta grandes desafios, devido à reação ser altamente exotérmica e necessitar de altas temperaturas, o que leva à desativação catalítica, além de concorrer com a barreira termodinâmica das reações não seletivas deste processo, resultando em baixa seletividade em produtos C2. Em vista dessas dificuldades, muitos estudos têm sido produzidos a fim de contorná-las e tornar esse processo industrialmente viável. Com isso, o presente trabalho teve como objetivo realizar uma revisão bibliográfica sistemática, levantando trabalhos recentes acerca dos principais catalisadores utilizados na reação de AOM, a fim de determinar qual deles exibe o melhor desempenho catalítico. A partir da base de dados e palavras-chave especificadas neste trabalho, foram levantados 299 trabalhos publicados, os quais passaram por uma análise por meio da metodologia empregada, que resultaram em 84 trabalhos selecionados para o embasamento deste estudo. Após a análise de todas as referências e comparação entre elas, concluiu-se que os catalisadores suportados em sílica, especialmente o Mn-Na2WO4/SiO2 dopados com diferentes metais, são os catalisadores mais promissores, de acordo com o conhecimento atual, e que proporcionam o melhor rendimento a eteno na reação de AOM.

Autores: Gabriela Pereira de Almeida e Henrique Pereira dos Santos.

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